采購市場被國際巨頭占據(jù)
      公開資料顯示，青蒿藥物是中國自主研發(fā)的擁有自主知識產權的植物化學藥，但由于生物利用度偏低，現(xiàn)在主要使用其衍生物作為原料藥品，其衍生物主要是蒿甲醚、青蒿琥酯、二氫青蒿素、蒿乙醚，統(tǒng)稱為青蒿素類抗瘧藥。
      值得一提的是，復星醫(yī)藥子公司桂林南藥生產的青蒿琥酯在2010年通過WHO-PQ認證，在國際市場占據(jù)了一席之地。此外，昆藥集團是諾華蒿甲醚原料的供應商，并且也擁有蒿甲醚針劑的生產批文，目前公司蒿甲醚針劑和雙氫青蒿素哌喹片（科泰復）都在申請WHO-PQ認證。
      盡管如此，國內青蒿素產業(yè)當前的形勢仍不容樂觀?！伴L期以來，我國青蒿素原料藥的出口很大程度上受兩大西方制藥廠商——瑞士諾華公司和法國賽諾菲公司的制約，主要系這兩家公司是聯(lián)合國指定的青蒿素制劑的供應商，取得了WHO的PQ認證。”昆藥集團（600422，SH）在此前的公告中這樣表示。
       目前，國內雖有幾十家公司生產青蒿素原料藥，但基本無權直接出口青蒿素制劑。這是因為，瘧疾流行的非洲國家因經(jīng)濟基礎薄弱，無錢購買青蒿素制劑等抗瘧藥，只能依賴聯(lián)合國贊助，由WHO（世界衛(wèi)生組織）等國際組織出錢采購，而諾華公司和賽諾菲公司在拿到WHO的訂單后，到中國采購“蒿甲醚”或“青蒿琥酯”等青蒿素下游產品，經(jīng)加工成復方制劑后再供應非洲市場。故取得WHO的PQ認證，對于國內企業(yè)獲取國際市場份額，提高盈利能力具有至關重要的影響。
      對此，作為全球青蒿素最大的原料供應商之一、彼迪正天董事總經(jīng)理林汀在2014年舉行的第八屆青蒿素國際會議上表示，“首先，國際預認證體系要求提供對研究的追溯，我們國家發(fā)現(xiàn)青蒿素的作用是在上世紀中葉，這方面的資料記錄并不完全；第二，由于語言溝通不便，在申請材料和規(guī)則方面往往準備不足；第三，中國基本消滅了瘧疾，因此對于青蒿素制劑的投入并沒有這么充分?！?br />       上海醫(yī)藥（601607，股吧）工業(yè)研究院時惠麟教授則向《每日經(jīng)濟新聞》記者指出，我國對青蒿素發(fā)明比較早，但目前臨床用的是甲基青蒿素，青蒿素合成難度比較大，國內現(xiàn)在還是植物提取物，只提供青蒿素原料，國外藥企則在收購原料后，進一步加工完善。據(jù)他了解，目前，國內已有機構解決了合成技術問題。
      研發(fā)篇
      屠呦呦獲諾獎背后：中藥審批現(xiàn)邊緣化風險
      10月5日晚間，瑞典卡羅琳醫(yī)學院在斯德哥爾摩宣布，將2015年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予中國女藥學家屠呦呦，以及另外兩名科學家威廉·坎貝爾和大村智，以表彰他們在寄生蟲疾病治療研究方面取得的成就。
      屠呦呦此次獲獎對中醫(yī)藥行業(yè)無疑是一大利好，但《每日經(jīng)濟新聞》記者留意到，目前中藥審批正處在被邊緣化的邊緣。廣藥集團相關人士在接受記者采訪時表示，“近年來獲批中藥占新藥數(shù)量的比重在下降，去年只占到2.19%。上到國家層面下至地方政府應打出組合拳，從頂層設計、審批流程到普及推廣等方面來推動中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展。”
      中藥獲批比重下降
      在成為首位榮獲諾貝爾自然科學獎的中國本土科學家后，屠呦呦和她研究的青蒿素一時間備受矚目?！扒噍锼厥莻鹘y(tǒng)中醫(yī)藥送給世界人民的禮物?！蓖肋线?0月6日在接受媒體采訪時表示，“青蒿素的研究說明，中醫(yī)藥確實是一個偉大的寶庫、有寶貴的財富，需要我們去發(fā)現(xiàn)、挖掘和研究?！?br />       然而，《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到，由于在原料來源、藥效機理、靶向原理等方面長期缺乏循證依據(jù)，中醫(yī)藥在走向世界的過程中一直受到爭議和質疑。反對者認為，一個藥是否有效，應該用臨床數(shù)據(jù)說話，而不是靠民間的口口相傳和無法精準化的標準作業(yè)。
      更為嚴峻的是，近年來的中藥審批正出現(xiàn)邊緣化趨勢。廣藥集團提供給記者的一組數(shù)據(jù)顯示，目前全國獲批的藥品生產批文為16.5萬件，而中藥只占其中的36%。2012～2013年，獲批的中藥數(shù)量只占到當年新藥總數(shù)的6%。而在2014年獲批的501個新藥批文中，中藥只有11個，僅占2.19%?！爸兴幍牡匚徽饾u下降?！睆V藥集團相關負責人告訴記者，“但現(xiàn)在很多外資藥企十分重視中藥，并已經(jīng)展開研發(fā)。希望通過屠呦呦獲獎，引起中央政府、監(jiān)管部門以及各級地方政府對中醫(yī)藥的重視，從政策層面尤其是頂層設計上提高中藥新藥的上市比例?！?br />       研發(fā)到上市至少八年
      實際上，新藥審批難長期困擾著中藥企業(yè)。廣東某醫(yī)藥上市公司一位不愿具名的總經(jīng)理對《每日經(jīng)濟新聞》記者坦言，無論是化學藥還是中藥，一個新藥研發(fā)從申請資料提交到國家食品藥品監(jiān)督管理總局，再到藥品審評中心工作人員打開文件進行審理，都在一年左右。從藥品研發(fā)到推向市場，至少需要八年?！斑@不是一般的小企業(yè)能干的事，有時候幾年下來可能什么結果也沒有?！鼻笆隹偨?jīng)理稱，目前國內進行中藥研發(fā)的主要是兩類，一是有國家經(jīng)費支持的科研單位，二是有資金實力的大企業(yè)，中小企業(yè)則更愿意生產仿制藥。
      記者了解到，一個新藥的研發(fā)必須考慮立項的可行性、審批通過率、臨床利用率和市場前景等諸多方面因素，投入和風險皆高。前述總經(jīng)理表示，如果把握不準，即使藥企歷經(jīng)周折拿到新藥批文，但市場環(huán)境可能已發(fā)生變化，甚至出現(xiàn)了更有優(yōu)勢的藥品。
      而在中藥領域，地道的原料和標準化的有效成分是影響藥品研發(fā)的另一關鍵因素。廣州清平市場一家中藥材經(jīng)銷商萬先生告訴《每日經(jīng)濟新聞》記者，藥材有效成分受產地、生長周期、采收季節(jié)、炮制加工、倉儲等環(huán)節(jié)影響，現(xiàn)在不少大型企業(yè)已經(jīng)著手原料基地建設，希望通過統(tǒng)一、標準化的管理來解決這個問題。